"ДОТ-тест" - диагностика основных трисомий плода по крови матери

Информация может быть не достоверна

Вероятность риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием можно выявить еще на начальных этапах беременности. Это важно для определения дальнейшей стратегии действий врача и родителей. Обычно обследование включает в себя различный набор диагностических методов.

Сюда входят «двойной» и «тройной» тесты — скрининг первого и второго триместра беременности в сочетании c УЗИ-исследованием, амниоцентез, кордоцентез, биопсия ворсин хориона.

Все они отличаются друг от друга эффективностью, достоверностью и безопасностью.

Что такое ДОТ-тест и как он проводится?

Во время беременности в кровь мамы попадает небольшое количество ДНК ее малыша. Эта ДНК образуется за счет естественной гибели отдельных клеток плаценты. Ко второму месяцу беременности свободноциркулирующая ДНК плода составляет 5-10% всей свободноциркулирующей ДНК в крови мамы. Указанного количества достаточно для того, чтобы его проанализировать с помощью ДОТ-теста.

ДОТ-тест — это новый неинвазивный метод пренатального исследования. Он высокоэффективно выявляет анеуплоидии следующих хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), X (синдром Шерешевского-Тернера), а также Y (синдром Клайнфельтера) и при этом не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода.

Важные особенности метода

ДОТ-тест осуществляется при одноплодной беременности, начиная с 10-й недели.

Тест направлен на определение исключительно анеуплоидий 21, 18, 13, X и Y хромосом. Он не выявляет другие хромосомные патологии.

ДОТ-тест возможен при беременности, полученной в результате ЭКО.

ДОТ-тест возможен при суррогатном материнстве.

Этапы проведения ДОТ-теста:

1 этап — забор образца крови;

2 этап — выделение свободноциркулирующей ДНК и геномное секвенирование;

3 этап — получение результата.

Показания к проведению ДОТ-теста:

ДОТ-тест не имеет противопоказаний. Такое исследование может сделать каждая беременная женщина при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего малыша.

Прямыми показаниями для проведения исследования являются:

• возрастная беременность (беременные старше 35 лет);

• риск хромосомной анеуплоидии по результатам «двойного» и «тройного» скрининга;

• наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомной анеуплоидией.

Преимущества ДОТ-теста

Раннее выявление хромосомных патологий. Возможность проведения исследования с 10 недели беременности

Достоверность результата. Точность определения хромосомных аномалий — 99,7%

Оперативность исследования. Результат — через 12 дней. ДОТ-тест проводится в Москве на собственном оборудовании компании в лицензированной лаборатории.

Безопасность для мамы и ребенка. Не предполагает инвазивного забора материала плода

Лицензия № ЛО-77-01-005379 от 22.10.2012

Почему мы утверждаем, что ДОТ-тест является достоверным?

За первый год работы с помощью ДОТ-теста в нашей лаборатории было продиагностировано более 1000 образцов.

При этом в 15 случаях определен синдром Дауна, в 4 — синдром Эдвардса. Из более чем 500 родившихся на сегодняшний день детей, матери которых прошли ДОТ-тест с результатом «низкий риск», все дети были здоровы. Это демонстрирует высокую достоверность метода.

На основе накопленной нами информации создана база данных, которая учитывает популяционную специфику РФ и позволяет проводить эффективное тестирование будущих мам.